г. Челябинск, ул. Сони Кривой дом 60, офис 308
+7 (351) 267-99-68 +7 (351) 267-99-58

ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ МИОКАРДА И АДАПТАЦИЯ СЕРДЦА К ФИЗИЧЕСКОЙ НАГРУЗКЕ

О.С. Арташян

Институт иммунологии и физиологии Уральского отделения Российской академии наук, г. Екатеринбург, Россия; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина, г. Екатеринбург, Россия
https://orcid.org/0000-0002-0558-9470
artashyan@inbox.ru

Ю.С. Храмцова

Институт иммунологии и физиологии Уральского отделения Российской академии наук, г. Екатеринбург, Россия; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина, г. Екатеринбург, Россия
https://orcid.org/0000-0001-7781-772X
hramtsova15@mail.ru

Н.В. Тюменцева

Институт иммунологии и физиологии Уральского отделения Российской академии наук, г. Екатеринбург, Россия
https://orcid.org/0000-0002-2949-6607
tumen80@mail.ru

Б.Г. Юшков

Институт иммунологии и физиологии Уральского отделения Российской академии наук, г. Екатеринбург, Россия; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина, г. Екатеринбург, Россия
https://orcid.org/0000-0001-8780-9889
b.yushkov@iip.uran.ru

В.А. Черешнев

Институт иммунологии и физиологии Уральского отделения Российской академии наук, г. Екатеринбург, Россия; Уральский федеральный университет имени первого Президента России Б.Н. Ельцина, г. Екатеринбург, Россия
https://orcid.org/0000-0003-4329-147X
mchereshneva@mail.ru

PDF

DOI: https://doi.org/10.14529/hsm210204

Аннотация

Цель: изучить основные морфометрические показатели кардиомиоцитов, микроциркуляторного русла и тучных клеток сердца крыс при физической нагрузкe на фоне нормального и измененного метаболизма кардиомиоцитов. Материалы и методы. Крыс подвергали физической нагрузке, которая заключалась в ежедневном плавании с грузом 20 % от массы тела, 5 циклов по 1 минуте нагрузка/отдых, на протяжении 4 недель. Для изменения метаболизма кардиомиоцитов использовали вещество мельдоний. На гистологических препаратах производили оценку состояния сердца по показателям: количество кардиомиоцитов на 1 мм2, диаметр кардиомиоцитов, количество ядер кардиомиоцитов, количество кровеносных сосудов на 1 мм2, площадь кровеносных сосудов в мм2; количество тучных клеток на 1 мм2; оценивали синтетическую и дегрануляционную активность тучных клеток. Результаты. Установлено, что у крыс при ежедневном плавании гипертрофия кардиомиоцитов и возрастание числа кровеносных сосудов развиваются параллельно увеличению числа и функциональной активности тучных клеток в миокарде. Под влиянием вещества мельдоний, смещающего энергетический обмен кардиомиоцитов в сторону окисления глюкозы, отмечается ослабление гипертрофии последних и отсутствует реакция тучных клеток. Заключение. Выявленные результаты указывают на возможную связь физиологической гипертрофии миокарда с состоянием иммунной системы и зависимость чувствительности кардиомиоцитов к медиаторам тучных клеток от метаболических процессов в них.

Литература

1. Горбунов, А.А. Соединительнотканный компонент миокарда: новый этап изучения давней проблемы / А.А. Горбунов // Морфологiя. – 2007. – Т. I, № 4. – С. 6–12.
2. Горбунова, А.А. Мельдоний: связь строения, структуры и свойств / А.А. Горбунова, С.Ю. Киреев, И.В. Рашевская // Вестник Пензен. гос. ун-та. Актуальные вопросы естествознания. – 2017. – № 2. – С. 92–99.
3. Государственная фармакопея Российской Федерации. – М.: Науч. центр экспертизы средств мед. применения, 2008. – 704 с.
4. Mast cells regulate myofilament calcium sensitization and heart function after myocardial infarction // A. Ngkelo, A. Richart, J.A. Kirk et al. // J Exp Med. – 2016. – Vol. 213, No. 7. – Р. 1353–1374.
5. Norrby, K. Mast cells and angiogenesis / K. Norrby // APMIS. – 2002. Vol. 110, No. 5. – Р. 355–371.
6. Physiological Roles of Mast Cells: Collegium Internationale Allergologicum Update 2019 / G. Varricchi, F.W. Rossi, M.R. Galdiero et al. // Int Arch Allergy Immunol. – 2019. – Vol. 179. – P. 247–261.
7. Vascular endothelial growth factors synthesized by human lung mast cells exert angiogenic effects / A. Detoraki, R.I. Staiano, F. Granata et al. // J Allergy Clin Immunol. – 2009. – Vol. 123. – Issue 5. – P.1142–1149.